藥材進口報關全程代理

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在進口藥材報關與口岸檢驗方面，修訂稿規(guī)定，凡中國藥典現(xiàn)行版收載的品種，其檢驗標準應當執(zhí)行中國藥典現(xiàn)行版標準；中國藥典現(xiàn)行版未收載的品種，其檢驗標準應當執(zhí)行進口藥材標準；中國藥典現(xiàn)行版、進口藥材標準均未收載的品種，其檢驗標準應當執(zhí)行部頒藥材標準等其他藥材國家標準。

一、進口藥材報關流程

1.進口商檢。進口單位向口岸藥品監(jiān)督1申請《進口藥材通關單》和《進口藥材口岸檢驗通知書》。

2.進口單位持《進口藥材通關單》和《進口藥材口岸檢驗通知書》向海關申報，海關憑口岸藥品監(jiān)督1出具的《進口藥材通關單》，進口藥品的報關驗放手續(xù)。

二、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標簽并附有說明書。

標簽或者說明書上必須注明藥材的通用名稱、成份、規(guī)格、生產企業(yè)、批準文號、產品批號、生產日期、有效期、適應癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項。

三、藥材必須從允許藥材進口的口岸進口，并由進口藥材的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案。海關憑藥品監(jiān)督管理部門出具的《進口藥材通關單》放行。無《進口藥材通關單》的，海關不得放行?？诎端诘厮幤繁O(jiān)督管理部門應當通知藥品檢驗機構按照1藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定對進口藥材進行抽查檢驗

四、進口藥材一般貿易進口報關所需資料

報驗單，箱單，合同，1，提單，正副本原產地證，保險單，批件（一批一證，一年有效期），成分檢測報告，制造工藝流程 正本植檢證（藥品則不需要），生產日期證明，生產加工說明，藥品生產許可證，營業(yè)執(zhí)照，藥檢所通關單，口岸檢驗通知書

《進口藥材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。一次性有效批件的有效期為1年，多次使用批件的有效期為2年。《進口藥材批件》編號格式為：國藥材進字+4位年號+4位順序號。

進口藥材一條龍?？者\清關聯(lián)系人：倪先生

進口藥材在上市流通前，應當經口岸或者邊境口岸所在地省級食品藥品檢驗機構或者國家食品藥品監(jiān)督管理總局確定的食品藥品檢驗機構抽樣檢驗，檢驗合格后方可上市流通。

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