藥材進(jìn)口哪些國(guó)家可以操作

藥材進(jìn)口，藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)，藥材進(jìn)口準(zhǔn)入國(guó)家

中國(guó)海關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)顯示，2018年，我國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口總額1148.51億美元，同比下降1.56%。其中，出口644.22億美元，增長(zhǎng)5.96%，繼續(xù)保持較高的增速，進(jìn)口504.29億美元，同比下降9.75%，對(duì)外貿(mào)易順差139.93億美元。

一、進(jìn)口藥材報(bào)關(guān)流程

1.進(jìn)口商檢。進(jìn)口單位向口岸藥品監(jiān)督1申請(qǐng)《進(jìn)口藥材通關(guān)單》和《進(jìn)口藥材口岸檢驗(yàn)通知書(shū)》。

2.進(jìn)口單位持《進(jìn)口藥材通關(guān)單》和《進(jìn)口藥材口岸檢驗(yàn)通知書(shū)》向海關(guān)申報(bào)，海關(guān)憑口岸藥品監(jiān)督1出具的《進(jìn)口藥材通關(guān)單》，進(jìn)口藥品的報(bào)關(guān)驗(yàn)放手續(xù)。

二、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書(shū)。

標(biāo)簽或者說(shuō)明書(shū)上必須注明藥材的通用名稱、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)。

三、藥材必須從允許藥材進(jìn)口的口岸進(jìn)口，并由進(jìn)口藥材的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)登記備案。海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門(mén)出具的《進(jìn)口藥材通關(guān)單》放行。無(wú)《進(jìn)口藥材通關(guān)單》的，海關(guān)不得放行?？诎端诘厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)通知藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)按照1藥品監(jiān)督管理部門(mén)的規(guī)定對(duì)進(jìn)口藥材進(jìn)行抽查檢驗(yàn)

四、進(jìn)口藥材一般貿(mào)易進(jìn)口報(bào)關(guān)所需資料

報(bào)驗(yàn)單，箱單，合同，1，提單，正副本原產(chǎn)地證，保險(xiǎn)單，批件（一批一證，一年有效期），成分檢測(cè)報(bào)告，制造工藝流程 正本植檢證（藥品則不需要），生產(chǎn)日期證明，生產(chǎn)加工說(shuō)明，藥品生產(chǎn)許可證，營(yíng)業(yè)執(zhí)照，藥檢所通關(guān)單，口岸檢驗(yàn)通知書(shū)

《進(jìn)口藥材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。一次性有效批件的有效期為1年，多次使用批件的有效期為2年?！哆M(jìn)口藥材批件》編號(hào)格式為：國(guó)藥材進(jìn)字+4位年號(hào)+4位順序號(hào)。

進(jìn)口藥材一條龍?？者\(yùn)清關(guān)聯(lián)系人：倪先生

整體來(lái)看，2018年，供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革驅(qū)動(dòng)醫(yī)藥出口量?jī)r(jià)齊增，出口額穩(wěn)中求進(jìn)；與之相對(duì)的，醫(yī)藥進(jìn)口量增價(jià)減(進(jìn)口量同比增長(zhǎng)9.52%，進(jìn)口均價(jià)下降17.6%)，雖然國(guó)內(nèi)需求依舊增長(zhǎng)，但主要醫(yī)藥進(jìn)口產(chǎn)品，如西藥制劑、生化藥的價(jià)格下降，進(jìn)口額出現(xiàn)負(fù)增長(zhǎng)。

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