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首次進(jìn)口藥材申請(qǐng)人取得《藥材進(jìn)口批件》后，應(yīng)當(dāng)從《進(jìn)口藥材批件》注明的到貨口岸組織藥材進(jìn)口。申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向口岸或者邊境口岸食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)登記備案，填報(bào)《進(jìn)口藥材報(bào)驗(yàn)單》，報(bào)送以下資料:

(一)《進(jìn)口藥材批件》和《進(jìn)口藥材補(bǔ)充申請(qǐng)批件》(如有)復(fù)印件。

(二)原產(chǎn)地證明復(fù)印件。

(三)裝箱單、提運(yùn)單和貨運(yùn)發(fā)票復(fù)印件。

(四)經(jīng)其他國(guó)家或者地區(qū)轉(zhuǎn)口的進(jìn)口藥材，應(yīng)當(dāng)同時(shí)提交從原產(chǎn)地到各轉(zhuǎn)口地的全部購(gòu)貨合同、裝箱單、提運(yùn)單和貨運(yùn)發(fā)票。

(五)涉及瀕危物種的藥材，應(yīng)當(dāng)提供進(jìn)出口雙方國(guó)家瀕危物種進(jìn)出口管理機(jī)構(gòu)證明文件復(fù)印件。

非首次進(jìn)口藥材申請(qǐng)人直接向口岸或者邊境口岸食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)登記備案，填報(bào)《進(jìn)口藥材報(bào)驗(yàn)單》，報(bào)送以下資料:

(一)《進(jìn)口藥材申請(qǐng)表》;(二)申請(qǐng)人《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件;(三)供貨方合法登記證明文件(如《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》等)復(fù)印件;(四)原產(chǎn)地證明復(fù)印件;(五)購(gòu)貨合同及其公證文書(shū)復(fù)印件;(六)藥材標(biāo)準(zhǔn)及其來(lái)源;(七)裝箱單、提運(yùn)單和貨運(yùn)發(fā)票復(fù)印件;(八)經(jīng)其他國(guó)家或者地區(qū)轉(zhuǎn)口的進(jìn)口藥材，應(yīng)當(dāng)同時(shí)提交從原產(chǎn)地到各轉(zhuǎn)口地的全部購(gòu)貨合同、裝箱單、提運(yùn)單和貨運(yùn)發(fā)票;

(九)涉及瀕危物種的藥材，應(yīng)當(dāng)提供進(jìn)出口雙方國(guó)家瀕危物種進(jìn)出口管理機(jī)構(gòu)證明文件復(fù)印件。

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