進出口商品CMA檢驗特別準入條件：條 為規(guī)范進出口商品檢驗領(lǐng)域檢驗檢測機構(gòu)（以下簡稱檢驗機構(gòu)）的管理，依據(jù)《中華人民共和國計量法》《中華人民共和國進出口商品檢驗法》《中華人民共和國認證認可條例》《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定管理辦法》等法律法規(guī)制定本要求。
第二條 接受對外貿(mào)易關(guān)系人或者外國檢驗機構(gòu)委托、辦理進出口商品檢驗業(yè)務(wù)的檢驗機構(gòu)的資質(zhì)認定，適用本要求。
第三條 檢驗機構(gòu)應(yīng)當(dāng)是依法成立并能夠承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任的法人或者其他組織，以第三方的身份獨立、公正地從事進出口商品檢驗業(yè)務(wù)3年以上。檢驗機構(gòu)不得從事檢驗對象的設(shè)計、生產(chǎn)、供應(yīng)、安裝、采購、擁有、使用或維護等活動。
第四條 檢驗機構(gòu)應(yīng)持續(xù)不斷地識別可能存在的風(fēng)險，事前開展風(fēng)險評估，根據(jù)風(fēng)險評估的結(jié)果，確定檢驗方案和應(yīng)急措施，以消除或限度降低風(fēng)險，確保檢驗活動順利開展。
檢驗機構(gòu)應(yīng)有充分的措施（例如職業(yè)責(zé)任保險、保險或風(fēng)險儲備金、政府擔(dān)保等），以承擔(dān)經(jīng)營檢驗業(yè)務(wù)產(chǎn)生的責(zé)任風(fēng)險。風(fēng)險保障措施的水平應(yīng)與機構(gòu)運行檢驗活動的風(fēng)險責(zé)任水平及性質(zhì)相適宜。
第五條檢驗機構(gòu)的規(guī)模、結(jié)構(gòu)及其組成和管理，整體上應(yīng)與獲批準的檢驗檢測能力相適應(yīng)。檢驗機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)要求，建立和實施與其所開展的檢驗活動相適應(yīng)的管理體系。
第六條 檢驗機構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定完善的管理體系文件，定義并文件化組織內(nèi)的職責(zé)和工作流程，確保其有效實施和受控。
檢驗機構(gòu)應(yīng)有保障人員和設(shè)施的程序和在條件下實施檢驗的作業(yè)指導(dǎo)書。
所有相關(guān)文件、過程、體系、記錄等應(yīng)被納入、引用或鏈接至管理體系文件。
第七條 檢驗過程中，如遇突發(fā)事件，應(yīng)有應(yīng)急預(yù)案；發(fā)現(xiàn)被檢對象不符合法定要求或強制性標準，可能存在嚴重危害環(huán)境或公共的情形，應(yīng)立即向檢驗檢測監(jiān)督管理部門報告。
第八條 檢驗機構(gòu)應(yīng)建立和保持人員管理程序。明確不同檢驗項目特殊的身體條件要求和不同崗位檢驗員授權(quán)的工作范圍。
檢驗機構(gòu)的檢驗員應(yīng)具備與所執(zhí)行的檢驗相適當(dāng)?shù)馁Y格、培訓(xùn)、經(jīng)驗和符合要求的知識，應(yīng)對每一位檢驗員的每一項檢驗?zāi)芰M行持續(xù)確認，確保人員的錄用、培訓(xùn)、考核、授權(quán)、監(jiān)督等按照程序進行，并保留相關(guān)記錄。
第九條 檢驗機構(gòu)應(yīng)有熟悉檢驗方法和程序的人員作為監(jiān)督員，對所有檢驗人員以及其他涉及檢驗活動的人員安排現(xiàn)場觀察，以監(jiān)督其檢驗活動的合規(guī)性。
監(jiān)督員還應(yīng)不定期對所有檢驗員進行監(jiān)督抽查，監(jiān)督方式不限于：現(xiàn)場觀察、報告復(fù)核、面談、模擬檢驗以及其他評價被監(jiān)督人員表現(xiàn)的方法，包括利用人員間比對、方法比對和機構(gòu)間比對等措施進行質(zhì)量控制。
當(dāng)檢驗機構(gòu)某些檢驗領(lǐng)域僅有一名有能力的技術(shù)人員，內(nèi)部現(xiàn)場觀察就無法進行，在這種情況下檢驗機構(gòu)可適當(dāng)?shù)匕才磐獠楷F(xiàn)場觀察，除非有其他足夠的證據(jù)，證實檢驗人員是持續(xù)勝任的。
第十條 其他法律法規(guī)對特種設(shè)備、危險品及包裝檢驗等對人員檢驗資格有特殊要求的，應(yīng)符合相關(guān)要求。
第十一條 檢驗機構(gòu)應(yīng)具有固定的辦公場所。應(yīng)制定環(huán)境管理程序，覆蓋固定設(shè)施、固定設(shè)施以外的場所、臨時或移動設(shè)施、客戶設(shè)施的場所。對各種環(huán)境因素（包括室內(nèi)作業(yè)環(huán)境因素和露天作業(yè)環(huán)境因素）進行選擇、管理和控制，確保其滿足檢驗工作需要。
第十二條 檢驗機構(gòu)應(yīng)對影響檢驗質(zhì)量的區(qū)域以及出于健康防護和環(huán)境保護需要隔離的區(qū)域的進入和使用加以控制；應(yīng)采取措施將不相容的區(qū)域進行有效隔離, 以防止交叉污染。
第十三條 檢驗員如需要在輻射、高空、高溫、粉塵、噪音、易燃、易爆、腐蝕、強烈刺激性氣體揮發(fā)空間等有害和/或危險環(huán)境下作業(yè)，應(yīng)根據(jù)場地的有關(guān)規(guī)定和/或危險貨物的數(shù)據(jù)單等要求選擇合適的防護措施，防止眼睛、皮膚、呼吸系統(tǒng)、生殖系統(tǒng)等受到傷害，同時采取有效措施，防止爆炸、泄漏、輻射等事故。危險品檢驗使用的一切儀表和器具，應(yīng)符合防火、防爆、防靜電、防輻射等要求。
第十四條 檢驗過程產(chǎn)生的有毒有害物質(zhì)和廢棄物應(yīng)按照國家環(huán)境保護要求進行回收或控制，防止其危害環(huán)境和人身。
第十五條 檢驗機構(gòu)應(yīng)建立和保持設(shè)備設(shè)施管理程序，確保設(shè)備設(shè)施的配置、運輸、存放、標識、校準、核查、使用和維護等工作按照程序進行，并保留相關(guān)記錄。發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時取證、確認。
第十六條 檢驗機構(gòu)應(yīng)具有可獲得的、適宜的、充足的設(shè)施設(shè)備，設(shè)施設(shè)備可以是借用的、租用的、租賃的或由其他機構(gòu)（如設(shè)備的制造者或安裝者、客戶）提供的。但檢驗所用設(shè)備的適用性和校準狀態(tài)的責(zé)任，無論設(shè)備是否為檢驗機構(gòu)擁有，均應(yīng)由檢驗機構(gòu)獨立承擔(dān)。
第十七條 如利用外部設(shè)施設(shè)備進行檢驗，應(yīng)對外部設(shè)施設(shè)備的適宜性和有效性進行核查和評估，并保留相關(guān)記錄。設(shè)備設(shè)施的持續(xù)適宜性可以通過目視檢驗、功能檢驗和/或再校準來建立。
第十八條 檢驗機構(gòu)應(yīng)對用于檢驗活動的特定設(shè)施設(shè)備有規(guī)定，界定和識別所有對檢驗結(jié)果有顯著影響的設(shè)施設(shè)備。
第十九條 檢驗機構(gòu)在執(zhí)行進出口商品檢驗活動時，應(yīng)遵守國家現(xiàn)行的法律、法規(guī)、部門規(guī)章，按照國家標準、國際標準、行業(yè)標準、地方標準等或技術(shù)規(guī)范的規(guī)定進行。
第二十條檢驗機構(gòu)應(yīng)規(guī)定及時記錄檢驗過程中獲得的觀測資料和數(shù)據(jù)，以防丟失有關(guān)信息。檢驗機構(gòu)的檢驗報告在內(nèi)部應(yīng)能追溯到實施該項檢驗的檢驗員。計算和數(shù)據(jù)在傳遞過程中應(yīng)予以適當(dāng)?shù)暮瞬?。檢驗完畢后，檢驗機構(gòu)應(yīng)將檢驗過程中形成的圖片、影像等資料及時歸檔。
第二十一條 檢驗機構(gòu)應(yīng)自行執(zhí)行合同任務(wù)。當(dāng)分包檢驗工作時，應(yīng)確保并能夠證明該分包方有能力承擔(dān)相應(yīng)的檢驗活動。檢驗機構(gòu)應(yīng)在分包前向客戶說明分包的意圖，并取得客戶同意。當(dāng)檢驗工作的一部分由分包方完成時，責(zé)任應(yīng)仍由檢驗機構(gòu)承擔(dān)。檢驗機構(gòu)使用任何其他方提供的信息作為機構(gòu)做出符合性決定的一部分，應(yīng)驗證該信息的完整性。當(dāng)使用外部信息來源時，應(yīng)了解信息來源的可靠性、充分性，結(jié)合行業(yè)動態(tài)，通過判斷進行識別。
檢驗機構(gòu)應(yīng)記錄和保留對分包方能力的詳細調(diào)查記錄，并保存所有分包方名錄。
第二十二條 檢驗機構(gòu)應(yīng)建立適宜的樣品管理程序，確保抽樣（包括采樣和取樣）、制樣、標識、傳遞、保存和廢棄等整個過程中得到有效管理和控制，避免樣品發(fā)生變化、丟失、損壞或危害環(huán)境，保證樣品的代表性、有效性和完整性，并保留相關(guān)記錄。
第二十三條 檢驗機構(gòu)應(yīng)建立對投訴和申訴的接收、評價和做出決定的過程，并形成文件。接到投訴和申述時，應(yīng)確認是否與其負責(zé)的檢驗活動相關(guān)，并應(yīng)及時采取適宜的措施進行處理。對送達投訴人或申訴人的決定，應(yīng)由與投訴或申訴所涉及的檢驗活動無關(guān)的人員做出，或?qū)ζ鋵彶楹团鷾省?
接收投訴或申訴的檢驗機構(gòu)應(yīng)負責(zé)收集并驗證所有必要的信息，并提供有關(guān)處理進程的報告和處理結(jié)果。
第二十四條 檢驗機構(gòu)應(yīng)建立和保持監(jiān)控結(jié)果有效性的程序，可通過內(nèi)部質(zhì)量控制、能力驗證、機構(gòu)間比對等方式實施。如果發(fā)現(xiàn)不滿意結(jié)果，應(yīng)及時采取適當(dāng)?shù)募m正措施。
檢驗機構(gòu)應(yīng)參加能力驗證，對于沒有能力驗證的鼓勵機構(gòu)組織或參加機構(gòu)間比對。
第二十五條 檢驗機構(gòu)的檢驗報告信息應(yīng)客觀、準確、清晰、完整、可追溯。檢驗報告中應(yīng)包含符合性判定規(guī)則，明確結(jié)果是否符合要求。
第二十六條 本要求自發(fā)布之日起施行。
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什么是CMA國家計量認證標志?
這是做為產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構(gòu)基本的要求。
《中華人民共和國計量法》中規(guī)定:為社會提供公證數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構(gòu)，必須經(jīng)省級以上人民政府計量行政部門對其計量檢定、測試能力和可靠性考核合格，這種考核稱為計量認證。計量認證是我國通過計量立法，對為社會出具公證數(shù)據(jù)的檢驗機構(gòu)(實驗室)進行強制考核的一種手段，也可以說是具有中國特色的政府對實驗室的強制認可。經(jīng)計量認證合格的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構(gòu)所提供的數(shù)據(jù)，用于貿(mào)易出證、產(chǎn)品質(zhì)量評價、成果鑒定作為公證數(shù)據(jù)，具有法律效力。
取得計量認證合格證書的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構(gòu)，可按證書上所限定的檢驗項目，在其產(chǎn)品檢驗報告上使用計量認證標志，標志由CMA三個英文字母形成的圖形和檢驗機構(gòu)計量認證書編號兩部分組成。CMA分別由英文China Metrology Accreditation三個詞的個大寫字母組成，意為"中國計量認證"。
根據(jù)《中華人民共和國計量法》，為保證檢測數(shù)據(jù)的準確性和公正性，所有向社會出具公證性檢測報告的質(zhì)量檢測機構(gòu)必須獲得"計量認證"資質(zhì)，否則構(gòu)成違法。計量認證分為""和"省級"兩級，分別適用于質(zhì)量監(jiān)督檢測中心和省級質(zhì)量監(jiān)督檢測中心。"計量認證資質(zhì)"按國家和省兩級由國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局或省技術(shù)監(jiān)督主管部門分別監(jiān)督管理。計量認證資質(zhì)與實驗室認可資質(zhì)不同，他實際上源于政府授權(quán)，只對政府和工業(yè)部門下屬的國家和省質(zhì)量監(jiān)督檢測機構(gòu)。證書號碼:(2004)量認(國)字(H2402)號， 認可范圍與CNAS認可范圍相同。
中國計量認證簡稱“CMA”，是China Inspection Body andLaboratory Mandatory Approval的英文縮寫。由省級以上人民政府計量行政部門對檢測機構(gòu)的檢測能力及可靠性進行的一種的認證及評價。
這種認證對象是所有對社會出具公正數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗機構(gòu)及其它各類實驗室；如各種產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗站、環(huán)境檢測站、疾病預(yù)防控制中心等等。
根據(jù)《中華人民共和國計量法》：
第三條，國家實行法定計量單位制度。國際單位制計量單位和國家選定的其他計量單位，為國家法定計量單位。國家法定計量單位的名稱、符號由公布。
因特殊需要采用非法定計量單位的管理辦法，由計量行政部門另行制定。
第四條，計量行政部門對全國計量工作實施統(tǒng)一監(jiān)督管理?？h級以上地方人民政府計量行政部門對本行政區(qū)域內(nèi)的計量工作實施監(jiān)督管理。
第五條，計量行政部門負責(zé)建立各種計量基準器具，作為統(tǒng)一全國量值的依據(jù)。
第十條，計量檢定必須按照國家計量檢定系統(tǒng)表進行。國家計量檢定系統(tǒng)表由計量行政部門制定。
計量檢定必須執(zhí)行計量檢定規(guī)程。國家計量檢定規(guī)程由計量行政部門制定。沒有國家計量檢定規(guī)程的，由有關(guān)主管部門和省、自治區(qū)、直轄市人民政府計量行政部門分別制定部門計量檢定規(guī)程和地方計量檢定規(guī)程。