C-MYC是與惡性腫瘤表型密切相關的癌蛋白，參與癌細胞的增殖、代謝、轉移、免疫、自噬、耐藥以及蛋白質和核糖體生物合成，以此調節多種癌細胞內在和宿主依耐性途徑，促進癌細胞生長和存活在超過50%的非小細胞肺癌中表達。C-MYC在結構上相對紊亂，缺乏特定的抑制位點。并且，C-MYC主要位于細胞核中，使得單克隆的策略難以實施。目前，利用靶向C-MYC轉錄、翻譯、穩定性以及轉錄活性，已經顯示出良好的效果，C-MYC靶點不可成藥或將就此終結。西班牙生物公司PeptomycS.L研發的的C-Myc/Max抑制劑OmoMyc已獲批進入臨床。

愛思益普作為專注新藥靶點和體外生物學研究的創新型CRO公司，已建立1000+的細胞平臺，包括基于Flip-In, Lentiviral and Retroviral system, Neon electroporation, T-REx system, HiBiT and PPI systems 等建立的過表達和穩轉細胞株，以及基于CRISPR/Cas 9 system, siRNA, shRNA建立的基因編輯細胞株，以及針對臨床耐藥構建的耐藥株。可用于7-14天的化合物測試，可選擇單藥或者聯合用藥測試，也可根據客戶需求提供定制化的解決方案。在C-MYC項目中，我們構建了C-MYC/MAX HTRF binding assay用于篩選可抑制C-MYC與MAX結合的小分子抑制劑。另外，我們還構建了C-MYC/MAX/DNA binding assay 用于篩選可干擾C-MYC/MAX復合物與DNA結合的抑制劑。同時愛思益普在生化、ADME、PK/PD、體內藥理學等生物學領域為客戶提供一體化的研發服務。